덱스트로메토르판 부작용 - degseuteulometoleupan bujag-yong

미국 FDA는 의사의 처방 없이 구입이 가능한 감기, 기침약 중 덱스트로메토르판(DXM) 원료가 포함된 약품의 남용에 대해 우려를 표명했다.

Show

FDA는 최근 DXM 가루 성분이 들어있는 캡슐 약품 구입과 관련있는 것으로 추정되는 10대 청소년의 죽음에 대한 보고가 5건 보고된 이후 다른 보건 및 법 집행 단체와 DXM 관련 문제를 논의하고 있으며 잠재하는 위험성에 대한 주의를 당부했다.

보통 적은 양의 DXM을 사용하여 제조되어 안전한 기침 치료제일지라도 약을 남용할 경우 뇌손상, 발작, 불규칙한 심박동 등의 부작용이 나타날 수 있으며 사망할 위험도 있다.

전혀 새로운 현상이 아닌 DXM 남용은 순전한 가루형태의 DXM을 판매하는 등 새로운 판매 경향을 저해하며 점점 증가하고 있다.

DXM은 점점 일반적으로 미국에서 기침 치료제로 사용하는 코데인 약품으로 대체된다. 코데인 약품은 의사의 처방 없이 구입이 가능하며 캡슐, 액체, 액체 젤라틴 캡슐, 마름모꼴 정제약품 등의 다양한 형태로 판매된다.

일반적으로 DXM을 권장 수준으로 복용할 경우 DXM은 감기 치료에 효과가 있으며 안전하다.


기본정보

의약품정보 - 성상, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 취소/취하구분, 취소/취하일자, 표준코드
제품명 파나펜콜드정
성상밝은 노란색의 장방형 필름코팅정제
업체명
위탁제조업체
전문/일반일반의약품
허가일2009-07-09
품목기준코드200905127
취소/취하구분취하
취소/취하일자2017-05-12
표준코드8806445017908, 8806445017915

생동성 시험 정보

생동성시험정보가 확인되지 않는 경우 '의약품상세정보'를 참조하시기 바랍니다.

원료약품 및 분량

유효성분 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물,슈도에페드린염산염,아세트아미노펜,클로르페니라민말레산염

총량 : 1정(524mg) 중  |  성분명 : 아세트아미노펜  |  분량 : 325.0  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : USP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘,탤크,미결정셀룰로오스,전분글리콜산나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,탤크,산화티탄,콜로이드성이산화규소,옥수수전분,포비돈K-30,산화제이철,저치환히드록시프로필메칠셀룰로오스,히프로멜로오스2910(6mPa·s)

총량 : 1정(524mg) 중  |  성분명 : 슈도에페드린염산염  |  분량 : 30.0  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : BP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘,탤크,미결정셀룰로오스,전분글리콜산나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,탤크,산화티탄,콜로이드성이산화규소,옥수수전분,포비돈K-30,산화제이철,저치환히드록시프로필메칠셀룰로오스,히프로멜로오스2910(6mPa·s)

총량 : 1정(524mg) 중  |  성분명 : 덱스트로메토르판브롬화수소산염수화물  |  분량 : 15.0  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : USP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘,탤크,미결정셀룰로오스,전분글리콜산나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,탤크,산화티탄,콜로이드성이산화규소,옥수수전분,포비돈K-30,산화제이철,저치환히드록시프로필메칠셀룰로오스,히프로멜로오스2910(6mPa·s)

총량 : 1정(524mg) 중  |  성분명 : 클로르페니라민말레산염  |  분량 : 2.0  |  단위 : 밀리그램  |  규격 : KP  |  성분정보 :   |  비고 :

첨가제 : 스테아르산마그네슘,탤크,미결정셀룰로오스,전분글리콜산나트륨,폴리에틸렌글리콜6000,탤크,산화티탄,콜로이드성이산화규소,옥수수전분,포비돈K-30,산화제이철,저치환히드록시프로필메칠셀룰로오스,히프로멜로오스2910(6mPa·s)

효능효과

감기의 제증상(여러 증상) (콧물, 코막힘, 재채기, 인후(목구멍)통, 기침, 오한(춥고 떨리는 증상), 발열, 두통, 관절통, 근육통)의 완화

용법용량

다음 1회의 용량을 1일 3회 식후 30분에 복용하는 것으로 합니다.

1회 용량

만 15세 이상 - 1정

만 11세 이상 ∼ 만 15세 미만 - 2/3정

만 7 세 초과 ∼ 만 11세 미만 - 1/2정

사용상의주의사항

1. 경고

매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.

2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것

이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 사람

2) 이 약 및 이 약의 구성성분, 다른 해열진통제, 감기약 복용 시 천식을 일으킨 적이 있는 사람

3) 만 3개월 미만의 영아(젖먹이)

4) MAO억제제(항우울제, 항정신병제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 사람

4. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 다른 감기약, 해열진통제, 진정제, 항히스타민제를 함유하는 내복약(비염용경구제, 멀미약, 알레르기용약)

5. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것.

1) 수두 또는 인플루엔자에 감염되어 있거나 또는 의심되는 영아(젖먹이) 및 만 15세 미만의 어린이(구역이나 구토를 수반하는 행동의 변화가 있다면, 드물지만 심각한 질병인 레이증후군의 초기 증상일수 있으므로 의사와 상의할 것.)

2) 만 3 개월 미만의 영아(젖먹이)에는 복용을 피하고 만 3개월 이상인 경우도 만 2세 미만의 영아(젖먹이)ㆍ유아는 의사의 진료를 받아야 하며, 꼭 필요한 경우가 아니면 이 약을 복용 시키지 않도록 한다. 만 2세 미만 영아(젖먹이)ㆍ유아에게 이 약을 투여할 경우 보호자에게 알리고 주의 깊게 모니터해야 한다.

3) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지 천식, 알레르기성 비염(코염), 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

4) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예 : 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람

5) 간장질환, 신장질환, 심장질환, 갑상선질환, 당뇨병, 고혈압, 위십이지장궤양, 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈이 침침함 등), 배뇨(소변을 눔)곤란 등이 있는 사람, 고령자(노인), 몸이 약한 사람 또는 고열이 있는 사람

6) 속쓰림, 위부(상복부)불쾌감, 위통과 같은 위장문제가 지속 혹은 재발되거나 궤양, 출혈문제를 가지고 있는 사람

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

8) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람(당뇨약, 통풍약, 관절염약, 항응고제, 스테로이드제 등 다른 약물을 투여 받고 있는 사람)

9) 다음과 같은 기침이 있는 사람

흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침

6. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 구역·구토, 식욕부진, 변비, 부종(부기), 배뇨곤란, 목마름(지속적이거나 심한), 어지러움, 불안, 떨림, 불면

2)이 약의 복용에 의해 드물게 아래의 중증(심한 증상)증상이 나타난 경우

① 쇽(아나필락시) : 복용후 바로 두드러기, 부종(부기), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백하고, 손발이 차고, 식은땀, 숨쉬기 곤란함 등이 나타날 수 있다.

② 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군) : 고열을 동반하고, 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 화상과 같이 물집이 생기는 등의 심한 증상이 전신(온몸)피부, 입이나 눈점막에 나타날 수 있다.

③ 천식

④ 간기능장애: 전신(온몸)의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨)등이 나타날 수 있다.

⑤ 간질성폐렴 : 기침을 동반하고, 숨이 차고, 호흡곤란, 발열 등이 나타난다.

3) 5~6회 복용하여도 증상이 좋아지지 않을 경우

7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 장기간 계속 복용하지 말 것.

3) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

4) 복용시에는 음주하지 말 것.

5) 복용하는 동안 졸음이 오는 경우가 있으므로 자동차 운전 또는 기계류의 운전 조작을 피할 것.

6) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다.

8. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 장소에 보관할 것

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상, RMP대상, 포장 정보, 보험 약가
저장방법기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보30정(10정/PTPX3)
보험약가
ATC코드

R05X (OTHER COLD PREPARATIONS)

변경이력

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목

순번변경일자변경항목
순번1 변경일자2015-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-08-03 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-08-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-06-20 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2009-11-12 변경항목성상변경